流動(dòng)注射分(fèn)析儀是指根據(fù)丹麥技術大學(xué)的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流動(dòng)注射的概(gài)念而設計(jì)的一種分(fèn)析儀器
。按照連續流動(dòng)的方(fāng)法(fǎ)
,通過蠕動(dòng)泵壓縮不(bù)同管徑的泵管,將反應試劑(jì)和待測樣品按比例注入一個(gè)
:密閉 、連續的流動(dòng)載流中 ,在化(huà)學(xué)反應單元中發生(shēng)顯色(sè)反應,在檢測器中測得(dé)其(qí)信號值
,按照標準曲線(sī)法(fǎ)測定待測樣品的濃度
。
流動(dòng)注射分(fèn)析儀的分(fèn)析方(fāng)法(fǎ):
1、單道流動(dòng)注射分(fèn)析法(fǎ)
這種方(fāng)法(fǎ)是簡單
,也是較常(cháng)用(yòng)的方(fāng)法(fǎ)
。
2、多(duō)道流動(dòng)注射分(fèn)析法(fǎ)
當兩種以上(shàng)的試劑(jì)混合後會發生(shēng)化(huà)學(xué)變化(huà)時
,可採用(yòng)這種方(fāng)法(fǎ)
。
各種試劑(jì)可以在不(bù)同時間,不(bù)同合併點加入到管路中
,後進入流通流進行檢測。
3
、合併帶法(fǎ)
合併帶法(fǎ)是採用(yòng)多(duō)道注射閥同時分(fèn)別注入試劑(jì)和試樣
,使試劑(jì)和試樣在各自的管道中
,由同速的載流推進,並在適合電匯合成兩者的合併帶
。在這個(gè)方(fāng)法(fǎ)中
,所使用(yòng)的載流為蒸餾水或(huò)緩衝溶液,大大的節省試劑(jì)
。
還可以採用(yòng)斷續流動(dòng)法(fǎ)的合併帶體系。當試樣從S注入載流時(載流為水和緩衝液)
,啓動(dòng)泵為I,停閉泵Ⅱ,載流把(bǎ)試樣帶推進到距合併點某一位置上(shàng)
,由計(jì)時器T停閉泵I
,並啓動(dòng)泵Ⅱ,繼續推進載流,並同時加入試劑(jì)R,當試樣帶全(chéng)部通過合併點後
,又啓動(dòng)泵I
,停閉泵Ⅱ。
4
、雙注樣法(fǎ)
雙注樣法(fǎ)是利用(yòng)雙通道同步注入閥將試樣溶液分(fèn)別同時注入到兩種不(bù)同流路的載流中。
注入的試樣塞可以一前(qián)一後地通過同一檢測器。也可以通過兩個(gè)相同或(huò)不(bù)同的檢測器分(fèn)別檢測。該(gāi)法(fǎ)主要用(yòng)於同一試樣中兩種不(bù)同物質的流動(dòng)注射分(fèn)析
。
5、停流法(fǎ)
採用(yòng)流停法(fǎ),可以有效地適用(yòng)於化(huà)學(xué)反應緩慢地分(fèn)析體系
。該(gāi)法(fǎ)是在試樣分(fèn)散帶進入流通檢測器的某適當時間內準確停泵(包括(kuò)停泵時刻及停泵的時間長度)
,記(jì)錄反應混合液在靜止(zhǐ)狀(zhuàng)態下進一步反應過程(chéng)中發生(shēng)的變化(huà)(如吸(xī)光(guāng)度的變化(huà)等(děng))使反應逐漸趨於*
,提高(gāo)測定的靈敏度
。它(tā)已應用(yòng)於測定反應常(cháng)數、研究反應機理、慢反應分(fèn)析和有色(sè)試樣分(fèn)析等(děng)
。
6
、填充反應器
在FIA中
,有時需(xū)用(yòng)固態試劑(jì)
,如作為還原(yuán)劑(jì)的Zn粒Cd粒、不(bù)溶性酶或(huò)離(lí)子交換樹脂(zhī)等(děng)。這時必須把(bǎ)試劑(jì)的固體顆粒裝入柱中並與反應管路相連
,構(gòu)成填充反應器
。這種反應器主要有填充還原(yuán)反應器、固定化(huà)酶反應器和離(lí)子交填充反應器等(děng)
。