快速蛋白銅染試劑盒
產(chǎn)品編號
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規(guī)格
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運(yùn)輸
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RTD6207
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10 T
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RT
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● 產(chǎn)品簡介:
本試劑采用以銅離子為基礎(chǔ)的負(fù)染色方法,用于SDS-PAGE或Native-PAGE電泳凝膠染色,不需要使用含有刺激性的甲醛和冰醋酸,實(shí)驗(yàn)方便快速,可以在30 min左右完成,最低能夠檢測出2 ng的蛋白條帶,該方法不對蛋白質(zhì)產(chǎn)生修飾作用,而且經(jīng)過脫色液處理后,可以用于電洗脫或采用PAGE膠蛋白微量回收試劑盒(貨號:RTD8108)進(jìn)行膠回收,以便進(jìn)行質(zhì)譜和測序分析等,也可以用于電轉(zhuǎn)移或用其他染色方法(銀染或考染)對膠重新染色。
按照每次使用50 ml1×即用型染色液計算,本產(chǎn)品可以染色 8-10塊mini-PAGE(8×10cm)膠。
● 產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品編號
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貯存
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運(yùn)輸
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RTD6207-01
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增強(qiáng)液(4×)
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100
ml
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4-8℃
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RT
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RTD6207-02
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染色液(10×)
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60
ml
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4-8℃
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RT
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RTD6207-03
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脫色液(10×)
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100
ml
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4-8℃
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RT
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-
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說明書
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1份
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-
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-
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● 儲存條件
按照標(biāo)簽溫度貯存,常溫運(yùn)輸。開封后一年有效。
● 凝膠染色的操作步驟:
以下步驟以一塊1 mm厚度8×10cm的凝膠操作為例。
一. 漂洗:
取出電泳后的 PAGE 凝膠,用超純水漂洗兩次,每次1分鐘。
二. 前處理:
2.1 準(zhǔn)備工作:將增強(qiáng)液(4×)用超純水稀釋4倍,配成1×增強(qiáng)液。
2.2 凝膠中加入50 ml 1×增強(qiáng)液,常溫?fù)u床慢搖10分鐘。
三. 漂洗:
棄增強(qiáng)液,用超純水漂洗凝膠兩次,每次10-20秒,至泡沫完全清除干凈。
注:漂洗時間不要太長,否則會導(dǎo)致染色效果下降。
四. 染色:
4.1 準(zhǔn)備工作:將染色液(10×)用超純水稀釋10倍,配成1×即用型染色液。
注:染色液略成半渾濁狀態(tài)。
4.2凝膠中加入 50 ml 1×即用型染色液,搖床慢搖5-10分鐘,觀察結(jié)果:在黑色背景下,可見光觀察,蛋白條帶為棕褐色,無蛋白區(qū)域?yàn)樗{(lán)綠色;可見光燈箱觀察(凝膠底部打光),蛋白質(zhì)條帶反顯白色,無蛋白的膠區(qū)則為黃綠色。
五. 漂洗:
棄染色液,超純水洗滌凝膠2次,每次搖床慢搖1分鐘。
注:凝膠可以在水中保存1-2周。
六. 脫色:
6.1 準(zhǔn)備工作:將脫色液(10×)用超純水稀釋10倍,配成1×即用型脫色液。
6.2 如需要進(jìn)行蛋白切膠回收,將所需的蛋白質(zhì)條帶切下,用超純水漂洗切下的凝膠一次;如凝膠需要考染,銀染或轉(zhuǎn)膜實(shí)驗(yàn),直接用超純水漂洗整個凝膠一次。
6.3 棄水,凝膠中加入適量1×即用型脫色液覆蓋凝膠,搖床慢搖5分鐘,倒掉脫色液;
6.4 重復(fù)脫色步驟2次。脫色完全的標(biāo)志是白色凝膠完全脫色為無色透明。
6.5 超純水漂洗凝膠兩次,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。
實(shí)驗(yàn)示例:
4-20% RealPAGE Precast Gel
lane
1-5: BSA分別為1,2,3,4,5μg
M:RTD6149 10-250kD
lane
6: Bacterial Lysis
凝膠顯影后(脫色前)蛋白條帶在黑色背景下為藍(lán)綠色(左)
可見光燈箱觀察(凝膠底部打光),蛋白質(zhì)條帶反顯白色(右)