糖蛋白染色試劑盒
產(chǎn)品編號
|
規(guī)格
|
運輸
|
RTD6501
|
10次
|
RT
|
● 產(chǎn)品簡介:
本產(chǎn)品用于PAGE 凝膠或蛋白免疫印記硝酸纖維素膜上糖蛋白的檢測。整個染色2.5小時完成。染色后的糖蛋白為品紅色條帶,背景為淺粉色或者無色。該試劑盒檢測的靈敏度一般可以達到微克級別,但實際靈敏度跟靶蛋白糖基化程度相關(guān),可以用于 SDS-PAGE 和2D電泳的凝膠檢測,也可以用于瓊脂糖凝膠電泳的檢測(但背景較高),還可以用于硝酸纖維素印跡膜的檢測。
按照每次使用25 ml糖蛋白染色試劑計算,本產(chǎn)品可以染色 8-10塊mini-PAGE(8×10cm)膠或印跡膜。
● 產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品編號
|
產(chǎn)品名稱
|
規(guī)格
|
貯存
|
運輸
|
RTD6501-1
|
氧化試劑
|
2.5 g
|
常溫避光
|
RT
|
RTD6501-2
|
糖蛋白染色試劑
|
250 ml
|
常溫避光
|
RT
|
RTD6501-3
|
還原試劑
|
1.25 g
|
常溫避光
|
RT
|
RTD6501-4
|
陽性對照(辣根過氧化物酶)
|
1 mg
|
-20℃
|
RT
|
RTD6501-5
|
陰性對照(大豆胰蛋白酶抑制劑)
|
1 mg
|
-20℃
|
RT
|
PL080
|
5×MonoClolor 蛋白上樣緩沖液
|
1 ml
|
-20℃
|
RT
|
-
|
250ml棕色塑料瓶
|
2個
|
-
|
-
|
-
|
說明書
|
1份
|
-
|
-
|
● 儲存條件
按照標(biāo)簽溫度貯存,常溫運輸。開封后一年有效。
●實驗前準(zhǔn)備:
1.
配制 3%醋酸溶液:將 15 ml 自備的冰醋酸與 485 ml 超純水混勻,常溫保存?zhèn)溆谩?
2.
配制 50%甲醇溶液:將 250 ml 甲醇與
250 ml 超純水混勻,常溫保存?zhèn)溆谩?
3. 配制氧化試劑溶液: 將本試劑盒提供的氧化試劑干粉轉(zhuǎn)移到本試劑盒提供的250ml空塑料瓶中, 然后加入250
ml的超純水,充分混勻溶解后得到氧化試劑溶液,常溫保存?zhèn)溆谩?
4. 配制還原試劑溶液: 將本試劑盒提供的還原試劑干粉轉(zhuǎn)移到本試劑盒提供的
250ml 空塑料瓶中,然后加入 250 ml的超純水,充分混勻溶解后得到還原試劑溶液,常溫保存?zhèn)溆谩?
5. 配制1×SDS-PAGE上樣緩沖液:取0.4
ml 5×MonoClolor 蛋白上樣緩沖液,加入1.6
ml超純水,-20℃貯存?zhèn)溆谩?
6. 配制陽性對照(辣根過氧化物酶)溶液:向裝有
1 mg 辣根過氧化物酶固體的棕色管中加入 1 ml 1×SDS-PAGE 上樣緩沖液,所得辣根過氧化物酶溶液的濃度即為
1mg/ml,然后適量分裝成8-10管, 留下一管當(dāng)天使用, 其余的放-20℃長期保存。 對于
8×10 cm的凝膠來說,每條泳道加
10 μl 的陽性對照溶液即可,上樣前95℃處理5分鐘。
7. 配制陰性對照(大豆胰蛋白酶抑制劑)溶液:向裝有
1 mg 大豆胰蛋白酶抑制劑干粉的管中加入 1×SDS-PAGE
上樣緩沖液(自備),所得大豆胰蛋白酶抑制劑溶液的濃度即為 1 mg/ml,然后適量分裝成8-10管, 留下一管當(dāng)天使用,其余的放-20℃長期保存。對于
8×10 cm的凝膠來說,每條泳道加
10 μl 的陽性對照溶液即可,上樣前95℃處理5分鐘。
8. 樣品稀釋:用 5×MonoClolor 蛋白上樣緩沖液將樣品濃度稀釋為
1 mg/ml,SDS-PAGE 上樣緩沖液終濃度為
1×。對于 8×10 cm的凝膠來說,每條泳道加 5-10 μl 的樣品即可,上樣前95℃處理5分鐘。。
● 凝膠染色的操作步驟(膜染色從步驟3開始):
注意事項:
1.以下步驟僅針對0.75mm厚度大小8×10cm的凝膠,1-1.5mm厚度凝膠或更大體積凝膠適當(dāng)增加液體體積并延長操作時間。
2. 請在通風(fēng)櫥中進行以下操作。
一. 固定:
取出電泳后的 SDS-PAGE 凝膠,在50 ml 50%甲醇溶液中,搖床慢搖30分鐘,棄甲醇溶液。
二. 漂洗:
50 ml超純水洗滌凝膠兩次,每次搖床慢搖10分鐘,棄超純水。
三. 氧化:
凝膠中加入 25 ml 氧化試劑,搖床慢搖15分鐘,棄溶液。
四. 漂洗:
50 ml超純水洗滌凝膠3次,每次搖床慢搖5分鐘,棄溶液。
五. 染色:
凝膠中加入25 ml糖蛋白染色試劑,搖床慢搖15 分鐘,糖蛋白會在5-10分鐘內(nèi)顯現(xiàn)品紅色。若檢測的糖蛋白含量較低,適當(dāng)延長顯色時間。棄染色溶液。
注:若糖蛋白染色試劑中有晶體析出,只需取上清液即可,不要加熱溶解晶體。
染色步驟會產(chǎn)生有刺激性氣味氣體,請在通風(fēng)櫥中操作。
六. 還原:
凝膠中加入 25 ml 還原試劑,搖床慢搖15分鐘,棄溶液。此時凝膠背景略帶紅色。
七. 漂洗:
加入50 ml 3%醋酸溶液搖床慢搖洗滌膠塊3次,每次10分鐘,直至膠背景紅色變淺,接近淡紅色或無色,此時紅色糖蛋白主帶清晰可見。
八. 保存:
膠塊保存在50 ml 3%醋酸溶液中。
● 實驗記錄表格
實驗日期:
編號
|
步驟
|
體積
|
時間
|
|
|
凝膠尺寸 8×10 cm
|
0.75mm膠或膜
|
1
|
固定
|
50 ml
|
30 min
膜從步驟3開始
|
2
|
漂洗
|
2×50 ml
|
2×10 min
|
3
|
氧化
|
25 ml
|
15 min
|
4
|
漂洗
|
3×50 ml
|
3×5 min
|
5
|
染色
|
25 ml
|
15 min或更長
條帶變?yōu)槠芳t色
|
6
|
還原
|
25 ml
|
5 min
|
7
|
漂洗
|
3×50 ml
|
3×10 min
漂洗后凝膠背景變淺
|
8
|
保存
|
50 ml
|
-
|
實驗示例:
蛋白轉(zhuǎn)到NC膜后糖蛋白染色
使用RTD6501 糖蛋白染色試劑盒發(fā)表部分文章列表:
1. [IF=8.947] Adhesive
property and mechanism of silkworm egg glue protein.
Author: Yutian Lei, Kaiyu Guo, Yan Zhang, Xiaolu
Zhang, Lixia Qin, Xin Wang, Hongtao Zhu, Yuanyuan Guo, Wenxin Yang, Benchi Li
Qingyou Xia, Ping Zhao, Zhaoming Dong
Journal: Acta Biomaterialia. Volume 134, 15 October 2021, Pages 499-512
Institution: Southwest University
Paper link:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1742706121004773
2. [IF=8.2] Conjugation
of dual-natural milk-derived proteins with fucoidan to preparecontrollable glycosylation
products via dielectric barrier discharge cold plasma.
Author: Shuangshuang Wang, Yi Ding, Zhenquan Huo, Jiaming Li, Jiaqing Song,
Weiwen Jian,Qinyi Gao, Minghui Zhang, Lili Zhao, Jing Zhang, Jiaying Zhang,
Wupeng Ge.
Journal: International Journal of Biological
Macromolecules. 255 (2024)
128035
Institution: Northwest
A&F University
Paper link:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.128035
3. [IF=6.1] Inhibiting
Protein Aggregation Using Cellulose Nanocrystal in MALDI-TOF MS Analysis:
Improving the Sensitivity and Repeatability of Intact Protein in Pueraria.
Author: Shan L,Huang Y ,Zhang J ,Su Y,Guo Y.
Journal: Journal of Agricultural and Food Chemistry, 07 Dec 2023, 71(50):20146-20154
Institution:Shanghai
Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences
Paper link:https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c04650
4. [IF=3.3] Similar
construction of spicules and shell plates: Implications for the origin of
chiton biomineralization.
Author: Haipeng Liu, Chuang Liu, Wenjing Zhang, Yang Yuan, Zhenglu Wang,
Jingliang Huang
Journal: Journal of Proteomics 296 (2024) 105126
Institution:Hohai University,Sichuan University
Paper link:https://doi.org/10.1016/j.jprot.2024.105126
5. [2023 IF=4.8] Regulatory
effects of yam (Dioscorea opposita Thunb.) glycoprotein on energy metabolism in C2C12 and 3T3-L1 cells and on
crosstalk between these two cells.
Author: Weiye Li, Jian Shi, Xueping Wu, Hongyong Qiu, Chunhong Liu
Journal: Journal of Ethnopharmacology 338 (2025) 119013
Institution:College of Food
Science, South China Agricultural University
Paper link:https://doi.org/10.1016/j.jep.2024.119013